مراجعة وحدة الوراثة المعقدة والوراثة البشرية مع الحل أحياء الصف 11 متقدم

مراجعة وحدة الوراثة المعقدة والوراثة البشرية مع الحل أحياء الصف 11 متقدم

اختر الإجابة الصحيحة من بين البدائل التي تلي كل عبارة مما يلي 

1- أحد الاختلالات التالية يورثها أليل سائد 

أ- عمى الألوان ب. التليف الكيسي ج- المهاق د. القزامة

2. ينتج عن نقص إفراز إنزيم فنيل الانين هيدروكسيليز في جسم الإنسان 

أ. بول شفاف بول أصفر ج. بول أسود د- بول أحمر 

3 – سبب اللون الأسود في البول عند الإنسان يرجع إلى 

أ— زيادة إفراز حمض الفنيل الانين 

ب نقص إفراز حمض الفينيل الانين 

ج. زيادة كبيرة ي أملاح الأسكسالات 

د – زيادة أملاح الكالسيوم 

4- العالم الذي لاحظ انتقال مرض فنيل كيتونيوريا وراثيا وتستمر طوال الحياة 

أ- مندل ب- دكتورجارود ج- روبرت هوك د. جميع ما سبق 

5. مرض فنيل كيتونيوريا هو اختلال وراثي 

أ— متنح ب. سائد ج- احيانا متنح وسائد د- غير ذلك 

6 – تظهر الصفة المتنحية عندما يحمل الفرد جينات 

أ- غيرمتماثلة ب. متماثلة ج. متعددة د- جميع ما سبق 

7 – يطلق على الشخص غير متماثل الجينات ( هجين ) لأحد الاختلالات الوراثية المتنحية 

أ. السائد ب. الامهق ج. الناقل د. النقي

8 – اختلال وراثي يؤثر في غدد إنتاج المخاط وإنزيمات الهضم وغدد التعرق 

أ- التليف الكيسي ب- المهاق ج. الجلاكتوسيميا د- عسر الهضم 

9. اختلال وراثي لا يتم فيه امتصاص أيونات الكلورايد إلى خلايا الجسم المصاب وتفرز مع العرق 

أ. التليف الكيسي ب- المهاق ج الجلاكتوسيميا د- عسر الهضم 

IO— اختلال وراثي لا ينتشر فيه الماء للخارج من دون وجود أيونات كلورايد كافي الخلايا نتج عن ذلك 

أ. مخاط خفيف ب. مخاط كثيف ج. مخاط أخضر د- اللعاب كثيف

II – المخاط الذي ينتج عن اختلال التليف الكيسي يؤثر في التالي ما عدا 

أ- يغلق قنوات البنكرياس ب – يعيق عملي الهضم 

ج- يسد الممرات التنفسية الدقيق في الرئتين د- يزيد من سرعة ضربات القلب 

12 – مرضى التليف الكيسي أكثر عرضة للعدوى بسبب 

أ. زيادة المخاط في رئتيهم  ب. زيادة المخاط في القناة الهضمي 

د. نقص المخاط في القناة الهضمية  ج – نقص المخاط في رئتيهم 

13— سبب مرض التليف الكيسي عند الإنسان هو 

أ- نشاط زائد للجين المسؤول عن إنتاج بروتين غشائي 

ب. تعطل الجين المسؤول عن إنتاج بروتين غشائي 

ج. تعطل إفرازهرمونات الأنسولين 

د- تعطل إفراز حمض الهيدرومكلوريك في المعدة 

14. اختلال وراثي ينتج عن نقص في صبغة الميلانين في الجلد والشعر والعينين 

أ. الجلامكتوسيميا ب- السكري ج- المهاق د. تاي ساكس 

15 – الشخص الأمهق لديه الصفات التالية ما عدا 

أ- شعر الرأس والحواجب أبيض ب- الجلد شاحب جدا 

ج – قصير جدا  د. بؤبؤ المين وردي اللون 

16 – من الأثار التي يتم ملاحظتها على الشخص الأمهق جميع ما يلي ما عدا 

أ – انعدام اللون في الجلد والعينين  ب. تعرض الجلد للتلف 

د- يعاني من عيوب خلقية ف القلب  ج – مشكلات مكبيرة ي الرؤية 

17 – اختلال وراثي متنح لدى الإنسان ينتج عن غياب الإنزيم اللازم لتحليل الدهون 

أ- مرض تاي ساكس ج. التليف الكيسي د- القزامة ب. المهاق 

18 – يكون الجين المسؤول عن مرض تاي ساكس الكروموسوم رقم …. 

أ- 15  ب- 23  ج – 22   د. 2

19 – ينتج مرض تاي ساسكس عن غياب الإنزيمات للمسؤولة عن تحليل الأحماض الدهنية من نوع 

أ. الكلوسيترول ب. السيترويدات ج- جانجليوسايدز د- جميع ما سيق 

2- في الشخص للمصاب بمرض تاي ساسكس تترسب وتتراكم الأحماض الدهنية جانجليوسايدز في

ا- الدماغ ب. الشريان التاجي فقط ج- الأمعاء د. المعدة 

21 – ينتج عن تراكم أحماض الجانجليوسايدز في الدماغ 

أ- نشاط زائد للدماغ ب. تهور عقلي وتضخمي ج. الخلايا العصبية. د. جميع ما سبق 

2 مرض ينتج عن عدم قدرة الجسم على هضم الجلاكتوز أثناء عملية الهضم 

1- البلاتتوسيميا ب. مرض تايساس ج. مرض النوم د- القزامة

23— يقوم إنزيم (جالاعتوز-1 فوسفات اوريديل ترالسفيراز GALT ) بتحويل سكر الجلاكتوز إلى 

أ- سكروز  ب. جلايكوجين ج. نشا  د. جلوكوز

76- القطع النهائية تكون عند كبار السن 

ا- اقل ما يمكن ب. متوسطة ج. اكبر ما يمكن د- لا توجد نهائيا 

77. فشل الكروماتيدات الشقيقة في الإنفصال عن بعضها اثناء الانقسام الخلوي 

أ- الالتصاق التام ب. عدم الانفصال ج. الانفصال التام د. غير ذلك 

78. حالة وراثية تنتج عن إضافة سكروموسوم إلى زوج الكروموسومات رقم 21 و النمط الكروموسومي تسمى 

أ. متلازمة داون ب. متلازمة تيرنر ج- متلازمة كلينفلتر د- غير ذلك 

79 – حالة وراثية تحدث عندما يكون كروموسوم X مفقود كليا او جزئيا 

أ. متلازمة داون ب. متلازمة تيرنر ج- متلازمة لينفلتر د- غير ذلك 

80- هي حالة وراثية تنتج عندما يولد ولد بنسخة إضافية من كروموسوم X 

أ. متلازمة داون ب. متلازمة تيرنر ج- متلازمة كلينفلتر د- غير ذلك 

اسئلة مقالية 

توقع ما الذي يحدث عند التزاوج بين زهرة وردية وزهرة بيضاء . 

الجواب ستكون ازهار الجيل الناتج وردية بنسبة 7.50 وبيضاء بنسبة 7.50 

1- الفكرة الأساسية صف نمطين في الوراثة المعقدة واشرح أوجه الاختلاف بينها وبين أنماط مندل 

الجواب : السيادة غير التامة والسيادة المشترك؛ الأنماط الوراثية التي وصفها مندل والتي كانت بسيطة للغاية 

2- اشرح ما المقصود بتفوق الجينات وبين وجه الاختلاف بينه وبين السيادة ؟ 

الجواب : يحدث تفوق الجينات عندما يلغي أو يطمس أحد الأليلات صفة الأليل الأخر. وهو يختلف عن السيادة إذ من المحتمل أن يلغي الأليل المتنحي، الأليل السائد زوج أخر من الجينات

3- حدد الطرز الجينية للأبوين إذا كانت فصيلة دم الأب A, وفصيلة دم الأم B وفصيلة دم الابنة 0 وكانت فصيلة دم أحد الأبناء AB, وفصيلة دم الابن الأخر B 

الجواب .. كلا الأبوين متخالف الجينات ويحمل جينا متنحيا للفصلية .( i) O 

4. حلل كيف تساعد دراسات التوائم في التمييز بين التأثيرات الوراثية والتأثيرات البيئي ؟ 

الجواب . يتشابه التوأمان المتطابقان وراثيا، لذلك، تكون الصفات المتشابهة موروث، ومن المرجح أن تكون الصفات المختلف ناتجة عن التأثيرات البيئي 

5- قيم ما إذا كانت الإصابة بمرض أنيميا الخلايا المنجلية إيجابية أم سلبية بالنسبة إلى شخص يعيش ف أفريقيا الوسطى. 

الجواب 

5- يمكن أن تكون الإصابة بمرض أنيميا الخلايا المنجلية إيجابية أو سلبية. ففي الحالات متخالفة الجينات، يكون الشخص المصاب مقاوما للملاريا. وفي الحالات متماثلة الجينات، يعاني الشخص من مرض أنيما الخلايا 
المنجلية 

6. ما احتمال إنجاب ابن طبيعي الرؤية إذا كان الأب مصابا بمرض عمى الألوان والأم طبيعية متماثلة الجينات لهذه الصفة؟ اشرح 

100.6بالمئة (يعطي الأب كروموسوم y تعطي الأم كروموسوم x يحمل جين رؤية سليمة 

هل يمكن لأبوين مصابين بالمهاق أن ينجبا طفل سليم

الجواب لا – لأنها صفة متنحية